Анетодермия

АнетодермияАнетодермия (anetodennia) — пятнистое уменьшение объема ткани кожи. Причины возникновения заболевания и течение остаются неизвестными. Возможно, на образование болезни оказывает сильное влияние нарушение баланса между активностью эластазы (ферменты, вырабатываемые поджелудочной железой, катализирующие расщепление пептидов и некоторых белков) и антиэластазы. Исследуется влияние генетической предрасположенности, инфекции, нейроэндокринной патологии, иммунитета. Заболевают в основном взрослые, более часто лица женского пола.

Содержание

  1. Анетодермия эритематозная
  2. Анетодермия опухолевидная
  3. Анетодермия уртикарная
  4. Течение заболевания и прогноз
  5. Изменение тканей при анетодермии
  6. Установление отличия данной болезни от других, сходных по клиническим проявлениям
  7. Лечение анетодермии

Анетодермию подразделяют на 3 клинических вида:

  1. анетодермию эритематозную,
  2. Анетодермия опухолевидная
  3. Анетодермия уртикарная

Также, анетодермия может являться 1им из симптомов синдрома Лобштейна, Блегвада — Хакстхаузена. Описаны исследования одновременного течения болезни с прочими патологическими состояниями кожи — хроническим атрофическим акродерматитом, пигментной крапивницей, ксантомами (скопления фагоцитов, содержащие холестерин или триглицериды). В ряде случаев у пациентов отмечаются признаки всех 3-х клинических разновидностей анетодермии.

Анетодермия эритематозная

АнетодермияАнетодермия эритематозная. Первыми симптомами являются пятна, не так часто — папулы (представляют собой бесполостное образование, возвышающееся над кожей), круглой, овальной либо немного неправильной формы, от 0,5 до 2,5 сантиметром в диаметре, от светло-розового вплоть до коричневого оттенка. Медленно, цвет высыпаний изменяется на желто-розовый либо беловатый. В центральной части, а потом и по всей поверхности элементов сыпи проявляется уменьшение объема ткани (симптом «папиросной бумаги» Поспелова). Кожа в области атрофии блестящая, бело-голубого оттенка, в ряде случаев втянутая либо грыжеподобно выпячиваемая. Высыпания расположены на теле, руках и ногах, не часто — на лице, возможно расположение с одной стороны какой-либо части тела. Субъективные ощущения, обычно, не наблюдаются. Воспалительный период часто просматривается. Появившиеся атрофические перемены нельзя исправить.

Анетодермия опухолевидная

Анетодермия опухолевидная описана в 1891 г. Отличается от предыдущей формы тем, что появляется без предшествующих ей воспалений. Развиваются довольно таки множественные небольшие (0,5-2,5 сантиметра в диаметре) очаги уменьшения объема ткани, при этом они в большинстве случаев выступают над окружающей кожей и на них способно наблюдаться стойкое расширение капилляров. Если провести пальцем по этим, похожим на грыжи, выпячиваниям — появляется ощущение наличия в коже пустот.

Анетодермия уртикарная

Анетодермия уртикарная наблюдается не часто. Уменьшение объема ткани появляется в зонах предварительного возникновения волдыреподобных элементов.

Течение заболевания и прогноз

Течение — продолжается в течение многих лет с непрерывным или волнообразным течением, прогноз положительный.

Изменение тканей при анетодермии

Внутри только что появившихся очагов — вокругсосудистые инфильтраты (участок ткани, характеризующийся скоплением обычно не свойственных ему клеточных элементов или увеличенным объемом и повышенной плотностью) из лимфоцитов и нейтрофилов. В давно образовавшихся элементах — воспалительные инфильтраты становятся меньше либо их вовсе нет. Фрагментация и сильное уменьшение, либо пропажа эластических волокон, дистрофические перемены коллагеновых волокон, в некоторых местах полное исчезновение потовых желез. Кожа становится тонкой. Методом выявления антигенов при микроскопии в вокругсосудистых местах были найдены скопления Иммуноглобулина G, Иммуноглобулина М и фракций комплемента; часто внутри инфильтратов обнаруживают высокие дозы Т-лимфоцитов с преобладанием Т-хелперов.

Установление отличия данной болезни от других, сходных по клиническим проявлениям

Распознавание болезни проводят, основываясь на клинической картине и в неоднозначных ситуациях подтверждают исследованием тканей кожи больного. Данную болезнь следует отличать от мелкоочаговой склеродермии, склероатрофических лихеном, атрофического красного плоского лишая, вторичной Рубцовой атрофии.

Лечение анетодермии

Терапию проводят на дому или при посещении дерматолога. В начальной стадии болезни используют терапию пенициллином, в запущенных случаях лечение не приносит результата. Прогноз для жизни человека положительный; атрофические перемены кожи нельзя исправить. Профилактика не создана.

Читайте также:


  • Аргирия. Ключевая информация о болезни
  • Гипервитаминоз витамином Д, А, Е, К. Симптомы и лечение
  • Гидроцеле - водянка яичка. Вся информация о болезни и ее лечении
  • Гранулематоз Вегенера. Симптомы и лечение
  • Фибросаркома. Симптомы и лечение
  • Актиномикоз. Формы заболевания и методы их лечения
    
    Автор: Доктор медицинских наук Утенкова Елена Васильевна